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芜湖湾沚万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

芜湖肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在芜湖确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在芜湖已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往芜湖的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在芜湖的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-04-078人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,想看看后续用药选择。预约后收到的指引邮件非常详细,连停车场位置都标好了。检测中心内部井井有条,各种标本传递窗、专用冷链箱都能看到,能感觉到样本在被极其谨慎地对待,这份细心让人很放心。

机构回复

为您提供清晰、周全的前期指引是我们的职责。样本的规范流转与保存是检测质量的生命线,我们通过可视化的流程设计和专业的设备,确保每一份样本的完整性。感谢您的细心观察与肯定。

2026-04-0323人觉得有用
曹** 已验证 已验证用户

上周拿到的报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码,不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题,不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接,感觉信息被保护得很到位,比去医院看病心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规,采用去标识化和权限管理技术,确保您的样本与个人信息分离,所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要,我们将持续守护您的信息安全。

2026-04-0646人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-03-225人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!

2026-03-2926人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。

机构回复

谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。

2026-03-166人觉得有用
彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-03-2258人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。

机构回复

很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2025-12-0428人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用
文** 已验证 术后复查

作为靶向用药参考,报告内容足够用了,列出了好几种可选方案。出报告时间中等,10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点,现在写得比较简略,我们外行还是会困惑到底能不能用。

机构回复

感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物,我们将在后续的报告版本中,尝试增加更通俗的说明,帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。

2026-02-1821人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。

机构回复

感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。

2026-02-2438人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想全面查一下。看到这个血液检测项目,感觉是根‘救命稻草’。下单后第二天就收到了采样盒,顺丰快递很快。自己预约护士上门,时间很灵活,周末也可以。整个等待报告的过程虽然煎熬,但线上平台能查进度,心里有点底。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们提供物流跟踪和进度查询功能,正是为了增加透明度,让您能随时了解情况。感谢您的信任,希望检测结果能为您提供清晰的后续方向。

2026-01-296人觉得有用
夏** 已验证 肠癌患者

我是看到他们搞活动,算上优惠比原价便宜了将近两千,就赶紧给家人定了。从价格看,能测180多个基因,还有专家解读,觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便,报告周期也和承诺的一致,整体体验不错。

机构回复

感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动,让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意,我们会继续努力。

2025-12-2958人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

因为要反复和医生沟通,我申请了两次报告邮寄,客服都很快帮我处理了,没收费。这种小事上体现出的服务弹性,让我觉得很被尊重,不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。

机构回复

谢谢您的表扬。我们始终认为,好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利,我们感到非常高兴。

2026-02-0129人觉得有用

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